Брепоцитиніб — інгібітор TYK2/JAK1 — продемонстрував виражений вплив саме на шкірні прояви дерматоміозиту. Такі результати отримали в межах вторинного аналізу рандомізованого дослідження III фази VALOR, опублікованого 26 серпня 2026 року в JAMA Dermatology.
У дослідженні VALOR взяли участь 241 пацієнт із активним дерматоміозитом, середній вік яких становив 50,6 року; 77,6% учасників були жінками. Пацієнти отримували брепоцитиніб 30 мг або плацебо.
Вже на 4-му тижні середнє зниження активності шкірного захворювання за індексом CDASI-A становило −6,4 бала у групі брепоцитинібу проти −3,5 бала у групі плацебо (різниця −3,0; P<0,001).
Клінічно значущої відповіді CDASI-A через 52 тижні досягли 61,7% пацієнтів, які отримували брепоцитиніб, порівняно з 44,3% у групі плацебо. Ще цікавішими були результати щодо свербежу: ремісії за PP-NRS ≤1 досягли 38,3% проти 19,0% відповідно.
Покращення стосувалося і якості життя: середнє зниження показника Skindex-16 становило −12,9 бала проти лише −0,9 бала при плацебо.
У пацієнтів із помірним або тяжким ураженням шкіри частка тих, хто досяг чистої або майже чистої шкіри за CDA-IGA, через 52 тижні становила 45,7% проти 21,8%. Функціональної ремісії шкіри досягли 43,5% проти 20,8%.
Таким чином, результати дослідження VALOR показують, що сучасна таргетна терапія може впливати не лише на системне захворювання, а й забезпечувати швидкий і стійкий контроль шкірного дерматоміозиту, включно зі свербежем та якістю життя.
https://jamanetwork.com/journals/jamadermatology/fullarticle/2853078
Mangold, A. R., Haemel, A., Shahriari, N., Chong, B., Fernandez, A. P., Fiorentino, D., ... & Werth, V. P. Skin-Specific Outcomes of Brepocitinib in Patients With Dermatomyositis: Secondary Analysis of a Phase 3 Randomized Clinical Trial. JAMA dermatology. [PMID: 42646746]