Пацієнти з великим депресивним розладом (MDD) і пацієнти із запальними захворюваннями шкіри, такими як атопічний дерматит, мають схожі імунні аномалії, зокрема в шляху Th2, згідно з дослідженням, опублікованим в журналі Molecular Psychiatry.
Інгібування рецептора інтерлейкіну-4 альфа (IL-4R), клітинного рецептора, який допомагає регулювати запалення в шляху Th2, за допомогою дупілумабу (Dupixent) має потенціал як терапія для MDD, пишуть дослідники.
Згідно наявних наукових робіт, у осіб із системними запальними захворюваннями частіше зустрічається клінічна депресія.
«Порівнюючи депресію з двома поширеними шкірними захворюваннями в цьому дослідженні, ми прагнули охарактеризувати подібності та відмінності між цими станами на біологічному рівні», — сказав д-р Мурроу, головний дослідник цього дослідження.
Мурроу та його колеги використовували протеомний аналіз Olink для порівняння профілів крові контрольної групи з 30 осіб, 25 пацієнтів з MDD, 30 з атопічним дерматитом і 21 з псоріазом. Між групами не було значних відмінностей за віком, статтю або індексом маси тіла.
«Ми використовували нову технологію, яка дозволяє одночасно кількісно оцінити рівень сотень білків у крові», — сказав Мурроу. «Важливо, що вибрані білки, які вимірюються, беруть участь у процесах, пов'язаних із запальними захворюваннями, серцево-судинними захворюваннями та неврологічними захворюваннями».
Протеомний аналіз крові показав, що пацієнти з MDD та пацієнти з атопічним дерматитом мають подібну дисрегуляцію шляху Th2.
Дослідники визначили дупілумаб як препарат, здатний зворотно впливати на кілька аномалій білків, пов'язаних з Th2, провівши комп'ютерний аналіз.
«Ми задалися питанням, які протизапальні засоби здатні впливати на ці рівні білків і нормалізувати їх?», — сказав Мурроу. «Ми використовували комп'ютерне моделювання, щоб визначити, як, за прогнозами, зміняться рівні білків, пов'язані з депресією, за різних умов лікування».
Хемокіни Th2, які були найбільш порушені у пацієнтів з атопічним дерматитом і MDD, значно знизилися на 4 і 16 тижні в групі, яка отримувала дупілумаб, але не в групі, яка отримувала плацебо.
Мурроу зазначив, що дупілумаб є особливо перспективним варіантом лікування завдяки своєму сприятливому профілю безпеки. Він схвалений FDA як засіб лікування атопічного дерматиту у пацієнтів віком від 6 місяців.
Мурроу та його колеги також провели дослідження на мишиних моделях хронічного стресу. Фармакологічне блокування клітинного рецептора IL-4R шляху Th2 запобігало стресогенній уникаючій поведінці мишей, що є ще одним свідченням того, що терапія, спрямована на Th2, може бути перспективною для пацієнтів з MDD.
«В ході подальшого дослідження ми збираємося зібрати доказову базу застосування дупілумабу для лікування депресії», — повідомив Мурроу. «Ми також продовжуємо працювати над характеристикою фундаментальної природи запалення при депресії. Ймовірно, що різні форми імунних змін сприяють різним типам депресії».
He, H., Cathomas, F., Parise, L. F., David, E., Rizk, M., Hawkins, K., ... & Murrough, J. W. (2026). Major depressive disorder shares systemic immune signatures and potential therapeutic targets with inflammatory skin diseases. Molecular Psychiatry, 1-11. [PMID: 41673463]
Брепоцитиніб — інгібітор TYK2/JAK1 — продемонстрував виражений вплив саме на шкірні прояви дерматоміозиту. Такі результати отримали в межах вторинного аналізу рандомізованого дослідження III фази VALOR, опублікованого 26 серпня 2026 року в JAMA Dermatology.
Нічний свербіж — один із найбільш недооцінених симптомів атопічного дерматиту у дітей. Нове дослідження, опубліковане 25 серпня 2026 року в Dermatology and Therapy, показало, що спеціальний безконтактний сенсор може об’єктивно вимірювати нічне розчісування та його вплив на сон.
У журналі Американської академії дерматології опубліковані результати дослідження, присвяченого виявленню субклінічних проявів базальноклітинного раку шкіри (БКР) на обличчі за допомогою оптичної когерентної томографії (ОКТ) та розпізнавання отриманих зображень штучним інтелектом (ШІ).
