Безперервне застосування аброцитинібу у дозі 200 мг та варіабельна схема лікування (100 мг із тимчасовим підвищенням до 200 мг під час загострень) забезпечують тривалу клінічну ефективність у пацієнтів із середньотяжким і тяжким атопічним дерматитом без появи нових сигналів безпеки.
Такі результати отримано в об'єднаному post hoc-аналізі досліджень JADE REGIMEN і JADE EXTEND.
До аналізу увійшли 941 пацієнт, які постійно отримували аброцитиніб 200 мг, та 90 пацієнтів із варіабельною схемою лікування. Ефективність оцінювали протягом 48 тижнів.
На 48-му тижні 94% пацієнтів із безперервною терапією досягли відповіді EASI-50, тоді як у групі варіабельного дозування цей показник становив 87%. Відповідь EASI-75 зареєстровано у 82% і 69% пацієнтів відповідно. Покращення свербежу щонайменше на 4 бали за Peak Pruritus Numerical Rating Scale досягли 67% пацієнтів групи 200 мг проти 44% у групі варіабельного дозування. Крім того, клінічно значуще покращення за Patient-Oriented Eczema Measure (POEM) спостерігали у 89% та 49% пацієнтів відповідно.
Частота серйозних небажаних явищ становила 6,57 випадку на 100 пацієнто-років у групі безперервної терапії та 3,81 випадку на 100 пацієнто-років при варіабельному дозуванні. Водночас частота тяжких небажаних явищ була нижчою у групі постійного застосування 200 мг (5,69 проти 9,92 випадку на 100 пацієнто-років).
Автори дійшли висновку, що для окремих пацієнтів варіабельний режим дозування може забезпечувати клінічно значущий довготривалий контроль захворювання, дозволяючи адаптувати терапію до перебігу атопічного дерматиту та потенційно зменшувати ризик небажаних явищ.
Silverberg, J. I., Simpson, E. L., Farooqui, S. A., Chan, G., Biswas, P., & Güler, E. (2026). Efficacy and Safety of Variable-Dose Versus Continuous-Dose Abrocitinib Treatment in Patients with Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis: A Pooled Analysis. Dermatology and Therapy, 1-17.
[PMID: 42162528]
Вийшла стаття авторів із США, які проводили дослідження ефективності, переносимості та доцільності застосування вузькосмугової УФБ-фототерапії (NB-UVB) з використанням ексимерного лазера з довжиною хвилі 308 нм при рубцевій алопеції (РА).
В американському журналі JAMA Dermatology А.В. Амштуц та співавтори опублікували результати дослідження, в якому порівнювали ефективність засобів для зовнішнього застосування при розацеа.
Ранній початок терапії псоріазу може не лише швидко очистити шкіру, а й надовго стримати повернення хвороби навіть після припинення лікування.
